LE REGOLE NASCOSTE DEL DNA: Cromosomi, epigenetica, malattie rare e complesse

Perché persone con un DNA molto simile possono essere così diverse? Perché alcune alterazioni genetiche causano malattie, mentre altre sembrano non avere conseguenze? E perché le persone con la stessa malattia genetica non possono ricevere la stessa cura?
Il nostro DNA non è semplicemente una sequenza di lettere, ma un sistema dinamico e finemente regolato, la cui attività dipende anche dall’organizzazione dei cromosomi, dall’epigenetica e dall’interazione tra geni e ambiente.
L’attività accompagnerà il pubblico in un viaggio alla scoperta delle “regole nascoste” del genoma, partendo dalla struttura del DNA e dei cromosomi per comprendere come i geni vengono accesi, spenti e regolati e come alterazioni di questi meccanismi possano contribuire allo sviluppo di malattie rare e complesse.
Attraverso immagini, modelli e semplici attività interattive, i partecipanti potranno osservare come il DNA viene organizzato all’interno delle cellule, scoprire il significato delle modificazioni epigenetiche e capire perché una variante genetica può avere effetti molto diversi a seconda del gene, della cellula e del contesto biologico.
Uno spazio particolare sarà dedicato alla ricerca genetica e genomica moderna: dal sequenziamento del DNA all’identificazione delle varianti responsabili di malattia, fino alle nuove strategie di medicina di precisione che mirano a trasformare la conoscenza dei meccanismi molecolari in strumenti diagnostici e in nuove possibilità terapeutiche.
L’obiettivo è mostrare, in modo accessibile a bambini, ragazzi e adulti, che conoscere il DNA significa imparare non soltanto a leggerne la sequenza, ma anche a comprenderne le regole.

A cura di: Laura Lentini, Antonino Zito, Vivana Barra, Dottorandi e post-doc dei Lab Lentini/Zito/Barra.

Questa attività è correlata alla seguente missione Horizon Europe:

• Cancro

Questa attività è correlata al seguente SDG (Sustainable Development Goals):

SDG 3 Garantire una vita sana